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随着临床阅历的丰富、治疗经验的日积月累、对成功病例的总结，特别对这些危重症病人成功的抢救及远期的预后随访，有一种职业的责任感在驱使我，应该将这些资料加以总结，并通过科学实验的方法，使中药治疗再障升华到相关的理论高度。写到此，心中不免有种酸楚的感觉。
在我们诊疗与研究的过程中! 在历历的这些血液病病人及家属找到我，那是一种社会的责任感，那是有一种死而无怨的悲壮。病人及家属更是我的老师，是他们将服药的感觉、疗效等等及时反馈给我，有的人将自己知道的偏方、验方介绍给我，也正因为这样，我没有理由去推托责任，我只能用我所学的中西医知识去服务于他们，去探索，去创新，去实验研究。为了能使这些人的宝贵生命得以延续、康复，我苦点累点又算得了什么 ! 在有理论指导的实践中，对中药大胆突破常规用法，更不拘泥于“大医院治不了，我也就治不好”的观点。我相信路是人走出来的，否则科技不能进步，医学不能发展。我们是中医院，又有河北医科大学的强大的科研成果的支持，我们发扬先人的中医精华，结合现代的医学理论与知识，可以对病情更了解，更有利于中医中药的对症对病治疗，更充分发挥中医药的药理作用。
至今我还清楚地记得我治疗的第一例重型再障病人。那是 1986 年的盛夏，酷热的天气，我下班刚刚到家，还没有换换衣服擦擦汗，就听到一阵急促的敲门声。我知道有急病人找上门来，急忙开门，见几位扶的一个中年人鼻流血闯进屋来，嘴里不停地说：“血流干了，大夫快救救我吧……”
慌忙之中，我见患者面色死灰，呼吸微弱，手脚冰凉，指趾苍白；从双鼻孔止不住地流血，口中往外吐血。十几分钟的时间，我家地板上已有一滩血。回头看他经过的楼梯也有滴滴血迹……患者是北京的，叫白根海，其亲人讲：“患者两年前时发现鼻子经常出血，面色渐渐发白、皮肤有青紫瘀斑，到北京市各大医院确诊为再生障碍性贫血，住院服用激素，病情曾有好转，出院后因为感冒发热又加重了，再去住院服激素效果不明显。后到协和医院、北大妇儿医院，治疗方法基本相同。眼看着病情加重，出血不止，后来每月输血 1 — 2 次维持；凡打听有治这病的医院、大夫，我就去了，可以说踏遍了北京市。”当时拿出的不同医院门诊手册及病例就有十几份，药方一沓儿。我一见心里明白了，原来患者亲人是为奄奄一息的患者找个归处。谈话中流露出他们没有钱，治不好，也不想继续治的念头；但是，患者这么受罪，亲人又不忍心让他这么痛苦地死在家里，所以找到了我……我刻不容缓地将患者送到医院，放在床上，但其亲人拒绝输血、输液，认为输也流出来，输多少，流多少，白花钱……鉴于这种情况，我心里琢磨：这病，如果能抢救过来那可就神了。不过我这个人有个特点，不论对什么事从来不服输。 我为患者认真检查诊断，通地舌苔脉象发现此病儿处于阴阳俱虚，气虚血脱，气不摄血，溢于脉外，据此我拟定加味生脉饮。开具中药处方：再障2号方加人参 6 克、麦冬 6 克、五味子 9 克、黄芪 30 克、仙鹤草 30 克、三七粉 2 克，水煎服。为了保持体液平衡，配制葡萄糖盐水口服。生命力极强的患者喉咙中将药及口服液喝下去， 6 小时连服两次。当夜我守候在他的身旁，患者一夜安静，第二天睁开双眼，鼻、口流血见轻，自己主动要吃的。他亲人说：他好几天也不吃东西，今天想吃，有点好转。当时我并不乐观，照上方服了五剂，患者就能坐起来了。这时鼻子出血基本控制，精神明显好转，继续服加味再障汤，又服两周，食欲转好，可以下地行走。入院时化验血色素 3g ，血小板 400 ，白细胞 2000 ，当地医院骨穿报告，三系增生极度减低，骨髓小粒中以非造血细胞为主，巨核细胞未见。因为住院不输液，也未输血，其亲人再次强调经济困难，要求带中药回家调养，无奈，我同意了，又给开了三十付药，仅花了一千多元，后来在随访中患者的病情不断得以好转，并在治疗二年后停药，现在生活正常。 | 
